Eventi avversi gravi: Aifa dispone stop in Italia per lotto vaccino AstraZeneca
A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti COVID-19, l’Agenzia
italiana del farmaco Aifa ha deciso in via precauzionale di emettere
un divieto di utilizzo di tale lotto su tutto il territorio nazionale e si riserva di prendere ulteriori provvedimenti, ove necessario, anche
in stretto coordinamento con l’EMA, agenzia del farmaco europea. Al
momento non è stato stabilito alcun nesso di causalità tra
la somministrazione del vaccino e tali eventi.
Aifa, verifiche su lotto AstraZeneca con Nas, campioni a Iss
L’Agenzia italiana del farmaco Aifa “sta effettuando tutte le verifiche del caso, acquisendo documentazioni cliniche in stretta collaborazione con i NAS e le autorità competenti. I campioni di tale lotto verranno analizzati dall’Istituto Superiore di Sanita'”. Lo comunica l’Aifa in merito alla decisione di vietare l’utilizzo sul territorio nazionale di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti COVID-19 dopo la segnalazione di alcuni eventi avversi gravi. Aifa comunicherà tempestivamente “qualunque nuova informazione dovesse rendersi disponibile”.
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